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醫生和病人

BRCA沒有突變的患者也有機會跟醫師討論用藥

myChoice HRD呈陽性的卵巢癌患者有更多的選擇。美國與台灣FDA核可，沒有BRCA基因突變的患者，但是有基因體不穩定分數≥42分，就可以與醫師討論使用最新療法: 奧拉帕尼(令癌莎®)併用貝伐單抗」(註3.)的用藥選項。

myChoiceHRD同時檢測BRCA突變+基因體不穩定，不僅提高用藥機率，也有機會申請藥品健保給付

myChoiceHRD檢測報告BRCA突變陽性結果，也有機會申請藥品健保給付，且將用藥機率從15%增加到48%(註5)。

 

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特色

國際醫學官方認證

第一個取得美國食品藥物管理局(FDA)核准通過的同源修復功能缺失(HRD)伴隨式診斷基因檢測，可提供醫師可以有參考依據判斷患者是否適用PARPi標靶。

第一個與國際大藥廠同步的同源修復功能缺失(HRD)伴隨式診斷基因檢測，同步進行臨床藥物試驗並取得FDA許可上市。

HRD檢測最全面

只有myChoice的HRD檢測才能提供致病性或疑似致病性BRCA突變及/或基因體不穩定(genomic instability)檢測報告。獨家針對54,000個SNPs進行雜合子丟失(LOH)檢測、端粒等位基因失衡(TAI)檢測、大規模態轉換(LST)檢測；針對BRCA1/2蛋白質編碼區單核甘酸變異和插入缺失檢測、内含子/外顯子邊界區單核甘酸變異和插入/缺失檢測、大片段重組變異定性檢測。

​避免偽陰性結果

根據2020年一項超過3000人的臨床研究結果顯示，myChoice可以找到最多的HRD陽性患者，醫師和患者不必擔心偽陰性結果。註5

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​註5: Mills et al. Presentation for 2020 SGO Annual Meeting. SGO Annual Meeting on Women’s Cancer (Abstract 1).

獨家資料庫

Myriad myVision™ 獨家變異分類程式+ PHENO®家族病史加權演算系統和專利資料庫，使檢測技術具有高達99.92％的靈敏度和99.99%的特異度，確保醫療專業人員相信報告結果。

註1. 試驗案名稱: PAOLA-1 (NCT03737643)

註2. myChoice CDx此商品名適用於美國、日本、歐盟，其他國家(包
台灣)均採用myChoice HRD作為商品名稱。

註3. 奧拉帕尼(令癌莎®)併用貝伐單抗許可資訊

註4. 令癌莎®是台灣阿斯特捷利康股份有限公司註冊商品名

註5. Moore et. al, Lancet Oncol 2019

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