top of page
沒有BRCA基因突變的卵巢癌患者，也有機會使用卵巢癌雙標靶口服藥物。
根據PAOLA-1臨床試驗，受試者為BRCA有突變或/和基因體不穩定分數≥42分的卵巢癌患者，都可受益於奧拉帕尼(令癌莎®)併用Bevacizumab維持治療。病患即使沒有BRCA突變，但是只要有基因體不穩定分數≥42，也可以適用。
如何測基因體不穩定?
myChoiceHRD是唯一可以同時測BRCA突變+基因體不穩定的基因檢測，也是唯一與「奧拉帕尼(令癌莎)併用貝伐單抗」共同經過嚴格的三期藥物臨床試驗，取得FDA核可認證的基因檢測。
註1. 試驗案名稱: PAOLA-1 。 PAOLA-1 is the first and only phase 3 trial to investigate a PARP inhibitor combination regimen against an active and established maintenance therapy: bevacizumab.
註2. 試驗案名稱: SOLO-2 。SOLO-2 was a randomized, phase 3 study of 295 patients with a gBRCA1 and/or gBRCA2 mutation with platinum-sensitive relapsed ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received ≥2 prior lines of platinum-containing regimens.
註4. 令癌莎®是台灣阿斯特捷利康股份有限公司註冊商品名
bottom of page