卵巢癌治療指南最新版

卵巢癌PARP抑制劑標靶治療的臨床研究結果顯示，檢查HRD狀態是在選擇PARP抑制劑前很重要的一個步驟，只測BRCA已經不夠，必須擴大檢測HRD。

在2020年最新版NCCN卵巢癌指南中，首次提出對沒有BRCA突變的患者建議做HRD檢測，知道HRD是陽性或陰性，可以提供重要依據，幫助醫師訂定治療計畫。2020年卵巢癌維持治療專家共識也推薦，卵巢癌患者在獲得病理確診後，可考慮評估HRD狀態。

2019年美國FDA也已經明訂準則，批准myChoice CDx 作為PARP抑制劑標靶的伴隨式診斷，建議醫師和患者可以選擇有認證的HRD檢測方法。以前尚未有規範時，卵巢癌患者使用PARP抑制劑治療仍存在一些問題。例如在不了解生物指數前（BRCA突變或HRD）就直接選用PARP抑制劑，其一可能對患者有造成經濟負擔的同時，再者更有違精準治療和標靶治療的原則。 Myriad myChoiceCDx 是第一個也是唯一被認證的HRD基因檢測，選擇有認證的HRD檢測，對於患者和臨床醫生都是好消息，更有助於卵巢癌治療真正做到精準化和個體化。