myChoice CDx(註1)是官方唯一指定，2020年美國臨床腫瘤學會（ASCO）強烈建議醫師參考 myChoice CDx檢測報告，對檢測結果為陽性(註2)的卵巢癌婦女，給於奧拉帕尼(令癌莎®)併用貝伐單抗治療。
【中文翻譯】: 對於患有三~四期高度漿液性卵巢癌(HGS)或子宮內膜樣(endometrioid)卵巢癌，且為Myriad myChoiceCDx 確定為生殖細胞或體細胞致病性或可能致病性BRCA1或BRCA2基因變異和/或基因體不穩定，且對化療加貝伐單抗有部分或完全反應的的患者，可以提供奧拉帕尼聯合貝伐單抗維持治療
類型：基於證據，利大於弊 證據質量：高 證據強度推薦：強烈
“我們很高興能夠在迅速變化的臨床領域中為卵巢癌患者提供指導治療。最新版本的ASCO指南突顯了最近大量用於改善卵巢癌患者預後的研究成果，”Myriad Genetics 醫學事務高級副總裁Thomas Slavin博士說。
ASCO中文為美國臨床腫瘤學會（ASCO），英文全名為American Society of Clinical Oncology，每年的年會更是發佈臨床腫瘤最先進的治療準則，為全球腫瘤學專業的醫生的重要資源。
註1. myChoice CDx此商品名適用於美國、日本、歐盟，其他國家(包括台灣)均採用
myChoice HRD作為商品名稱。
註2. myChoice CDx報告HRD陽性是指：(一)基因體不穩定Genomic Instability Status檢查陽性；和／或 (二)、BRCA1和BRCA2基因變異檢查為陽性
註3. 令癌莎®是台灣阿斯特捷利康股份有限公司註冊商品名
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