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2020年8月27日讀畢需時 1 分鐘
官方唯一指定! 醫師在給予令癌莎®合併貝伐單抗合併治療前，強烈建議參考myChoice CDx檢測報告
2020年ASCO唯一指定myChoice CDx。醫師在給予PARP抑制劑標靶治療前，強烈建議參考myChoice CDx檢測報告
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2020年8月25日讀畢需時 2 分鐘
美國FDA批准最新療法: 奧拉帕尼(令癌莎®)合併貝伐單抗作為一線維持治療
用於HRD陽性且對一線鉑類化學療法有反應的晚期上皮性卵巢癌，輸卵管或原發性腹膜癌的成年患者，將無進展生存期（PFS）改善至.......
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2020年8月25日讀畢需時 1 分鐘
小心! 選錯檢測方法可能升高偽陰性結果的機率
科學實證比較 【LOH+TAI+LST】 VS. 【LOH】，顯示HRD不能只測LOH! 可能造成偽陰性結果而錯失標靶用藥機會
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2020年8月20日讀畢需時 1 分鐘
卵巢癌治療指南最新版
檢查HRD狀態是在選擇PARP抑製劑前很重要的一個步驟，在2020年最新版NCCN卵巢癌指南中，首次提出對沒有BRCA突變的患者建議做HRD檢測，知道HRD是陽性或陰性，可以提供重要依據，幫助醫師訂定治療計畫。2020年卵巢癌維持治療專家共識說..................
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