myChoice HRD陽性患者，醫師可考慮雙藥合併最新療法
奧拉帕尼(令癌莎®)併用貝伐單抗可用於晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且對第一線含鉑化療合併貝伐單抗有反應有完全反應或部分反應之成年病人，做為維持治療。且其癌症帶有下列任一定義的DNA同源修復系統缺失(Homologous recombination deficiency, HRD): 致病性或疑似致病性BRCA突變，及/或基因體不穩定(genomic instability)。
目前市面上您會看到的HRD檢測大致有這三種，請務必認明myChoice CDx (商品名:myChoiceHRD)註1.2才是與「奧拉帕尼(令癌莎)併用貝伐單抗」共同經過嚴格的三期藥物臨床試驗，取得FDA核可認證。
HRD檢測比較表
myChoice CDx檢測
A檢測
B檢測
檢測分子標的物
-
BRCA1/2基因
-
基因體不穩定(genomic instability)
-
BRCA1/2基因
-
46個DNA修復基因
-
BRCA1/2基因
-
LOH
檢測目的
-
BRCA1/2突變
-
基因體不穩定(genomic instability)
找出適用PARP抑制劑的病患
適用藥物
-
BRCA1/2突變
-
基因體不穩定(genomic instability)
奧拉帕尼(令癌莎®)併用貝伐單抗
未標明(沒有共同的藥物三期臨床試驗)
蘆卡帕尼
三期臨床試驗名稱
-
BRCA1/2突變
-
基因體不穩定(genomic instability)
無
ARIEL2
台灣FDA許可證
-
BRCA1/2突變
-
基因體不穩定(genomic instability)
無
台灣未上市
美國FDA許可證
-
BRCA1/2突變
-
基因體不穩定(genomic instability)
無
美國臨床腫瘤學會指定使用
-
BRCA1/2突變
-
基因體不穩定(genomic instability)
唯一指定
無
無
註1. myChoice CDx此商品名適用於美國、日本、歐盟，其他國家(包括台灣)均採用myChoice HRD作為商品名稱。
註2. myChoice CDx報告HRD包含：(一)基因體不穩定Genomic Instability 檢查；和／或 (二)、BRCA1和BRCA2基因變異檢查
註3. 令癌莎®是台灣阿斯特捷利康股份有限公司註冊商品名