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藥劑師

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PARP抑制劑標靶選擇 

檢驗結果呈陽性時，醫生可以有參考依據判斷患者是否適用PARP抑制劑標靶

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請諮詢您的醫師，您是HRD陽性嗎?

引號

檢測目的

​美國FDA唯一核准的HRD狀態檢測: myChoice CDx(註1)，檢測結果會告訴醫師HRD陽性或HRD陰性。

只有myChoice的HRD檢測才能提供致病性或疑似致病性BRCA突變及/或基因體不穩定(genomic instability)檢測報告。

檢驗結果呈陽性時，醫生可以有參考依據判斷患者是否適用PARP抑制劑標靶

官方認證  唯一指定

國際大藥廠唯一指定   同步進行臨床試驗

註1. myChoice CDx此商品名適用於美國、日本、歐盟，其他國家(包括台灣)均採用myChoice HRD作為商品名稱。

註2. 奧拉帕尼(令癌莎)許可資訊

註3. 奧拉帕尼(令癌莎)併用貝伐單抗(癌思停)許可資訊

美國FDA批准myChoice CDx (註1)作為卵巢癌標靶-奧拉帕尼的依據(註2)

123-456-7890

美國FDA批准myChoice CDx(註1)作為卵巢癌標靶-奧拉帕尼合併貝伐單抗的依據(註3)

唯一有標靶藥物臨床試驗的同源重組修復缺失(HRD)基因檢測

各界評價

“The approval of the myChoice CDx test builds on our shared goal with Myriad to accelerate precision diagnosis and treatment for women with advanced ovarian cancer” “We are excited that women with advanced ovarian cancer who test positive for HRD with the myChoice CDx test at time of diagnosis can now access (1) in the first-line maintenance treatment setting in combination with (2).”

 

myChoice CDx檢測的核准促成我們與Myriad的共同目標，都是為了提升診斷和治療的準確率。myChoice檢測結果為HRD陽性的晚期卵巢癌患者，現在可以選擇(1)標靶作為一線，合併使用(2)​

Ruth March, senior vice president, Precision Medicine, AstraZeneca.

茹絲 瑪曲, 阿斯特捷利康精準醫學部門現任資深副總裁

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